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Titre: Etude théorique de la réaction de Diels-Alder effet de substitution par Un métal de transition sur la cinétique et la regioselectivité d'addition

Domaine: Sciences de la matière (SM)

Filière: Chimie

Option: Chimie Informatique

Auteur: DJERADI Houria

Sous la direction de: A.KRALLAFA, Professeur, Université d’Oran

Co-directeur:A.BOUYAKOUB, Chargé de cours, Université d’Oran

Le président du jury : A.DERDOUR, Professeur, Université d’Oran

Examinateur1: S.MEKKALECHE, Maitre de conférences, Université de Tlemcen

Examinateur2: M.LAHRECHE, Chargé de cours, Université d’Oran

Résumé:

Le mécanisme de la réaction de Diels-Alder est bien connu.Cependant les effets de substitution sur la cinétique et la régioselectivité d’addition le sont moins. Dans le but d’étudier l’effet du substituant TiCl 3 en position 2 du butadiène sur la cinétique et l’orientation de la cycloaddition de Diels-Alder, nous avons déterminé, à l’aide de la méthode DFT/B3LYP/6-31G*, les chemins réactionnels des différents modes d’addition de cette réaction, ainsi que sa compétitivité la réaction d’addition(1,4). Nos calculs sont en accord avec les données expérimentales et permettent d’interpréter la régiosélectivité observée expérimentalement.


Mots clefs: Diels-Alder ; régiosélectivité ; TiCl3 ; DFT