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Titre: Synthèse de nouveaux télomères perfluorés : Transformations chimiques

Domaine: Sciences de la matière (SM)

Filière: Chimie

Option: chimie de polyméres

Auteur: CHEIKH DJAOUTI Djamila

Soutenu (e) le: 20/06/ 2000

Sous la direction de: M. BELBACHIR, Professeur, Université d’Oran

Le président du jury : S. OULD-KADA, Professeur, Université d’Oran

Examinateur1: A. OUAGUED, Maitre de conférences, Université de Mostaganem

Examinateur2: A. MEGHABAR, Maitre de conférences, Université d’Oran

Examinateur3: M. MEGHABAR, Maitre de conférences, Université d’Oran

Résumé:

Dans le premier chapitre, nous faosons un rappel bibliographique sur les composés tensioactifs. Le deuxième chapitre concerne la télomérisation de la triallylamine avec les télogénes tels que le tridécafluorooctanethiol l’heptadécafluoro-décanethiol, par amorçage radicalaire et quaternarisation de ces télomères avec l’iodure de méthyle et l’épichlorhydrine.Quand au troisième chapitre, il est consacré à la télomérisation de l’alcool propargylique, et groupements alkylperfluorés, par amorçage radicalaire et transformations chimiques des télomères obtenus.


Mots clefs: Télomères, Tensioactifs, Perfluore, Triallylamine, Radicalaire, Zwitérionique